Pues yo tengo:
Heterocromía iridium central (el centro verde pantano y el exterior azul sucio).
Parecido a la imágen pero más oscuro.
Sindactiília (muy leve, como la de Ashton Kutcher).
¿Y vosotros qué?
P.D.: ¿Algún mod que cambie la tilde? Gracias.
Me faltan varias costillas asi que me la puedo chupar a mi mismo, es bueno porque asi me ahorro la parte del matrimonio.
Sindactilia de esos mismos dedos, y en el "indice" de esa misma sindactilia nací con el dedo "bifurcado" (dos falanges). Al año me quitaron la que sobraba. Debo tener un pie con genes mutantes
puedo hechar un escupitajo desde arriba que toque el suelo y que suba otra vez. Lo estoy perfeccionando para cazar insectos en un futuro.
Tengo un par de cromosomas que estan cambiados de sitio (Lo tenemos casi toda la familia) no tienen muy en que afecta y al parecer lo mismo en los ojos que #1
Yo tengo Síndrome de Marfan, soy espesial http://www.healthincode.com/index.php?option=com_content&view=article&id=68&Itemid=111&lang=es
Se calcula que afecta a 1 de cada 3.000 a 5.000 personas, pudiendo afectar tanto a hombres como a mujeres.
Las características clínicas más importantes son: talla superior a la media, malformaciones óseas como la aracnodactilia (dedos desproporcionadamente largos y delgados), pectus carinatum (hacia afuera) o pectus excavatum (esternón desplazado hacia dentro), hiperextensibilidad de las articulaciones, genu recurvatum (curvatura hacia atrás de las piernas y rodillas), paladar ojival, pies planos, cifoescoliosis y grasa subcutánea escasa. Pueden presentar alteraciones oculares: subluxación o luxación del cristalino, miopía intensa, desprendimiento de retina espontáneo e iridodonesis (temblores del iris). Las alteraciones cardiovasculares constituyen las manifestaciones más graves y potencialmente letales de la enfermedad. Así debido a debilidad de la capa media de la aorta, la aorta ascendente se dilata progresivamente y existe el riesgo de padecer una disección aguda o rotura que puede suceder entre los 10 y los 50 años.
