Utilizan la 'salmonella para destruir Cancer

Joder :o_o: qué heavy, suena bastante interesante (aunque es una pena lo de los pobres ratoncitos :qq: ), ahora imagino a los restaurantes que utilizan mayonesa caducada como farmacias ambulantes.

Menú del día: entrante, primer plato y cura para el cáncer de próstata.

-"Y eso del cáncer? En los huevos con bechamel, señora, en los huevos.."

esta noticia es sumamente cojonuda.

Ya me veo en un hospital diciendo que ni se les ocurra darme sesiones de quimioterapía por que no me sale de los cojones y que me entren salmonela en cantidades limitadas y que yo corro con los riesgos.

Total ... si cuando te tratan con quimioterapía te hacen firmar un papel en el cual ellos se lavan las manos en caso de que le pase algo al paciente.

PD: HIJOS DE P.... los put::: médicos, si te mueres tienes un papel como que abalas tu muerte, pues para eso prefiero meterme la salmonella.

Entiendo que es algo asi como la BCG para el cancer de vejiga no?

#4 subnorm*l

#4 aprende de que se trata ese papelito antes de hablar.

#7 http://stm.sciencemag.org/content/2/44/44ra57.abstract

Antigen-presenting dendritic cells (DCs) trigger the activation of cytotoxic CD8 T cells that target and eliminate cells with the antigen on their surface. Although DCs usually pick up and process antigens themselves, they can also receive peptide antigens from other cells via gap junctions. We demonstrate here that infection with Salmonella can induce, in both human and murine melanoma cells, the up-regulation of connexin 43 (Cx43), a ubiquitous protein that forms gap junctions and that is normally lost during melanoma progression. Bacteria-treated melanoma cells can establish functional gap junctions with adjacent DCs. After bacterial infection, these gap junctions transferred preprocessed antigenic peptides from the tumor cells to the DCs, which then presented those peptides on their surface. These peptides activated cytotoxic T cells against the tumor antigen, which could control the growth of distant uninfected tumors. Melanoma cells in which Cx43 had been silenced, when infected in vivo with bacteria, failed to elicit a cytotoxic antitumor response, indicating that this Cx43 mechanism is the principal one used in vivo for the generation of antitumor responses. The Cx43-dependent cross-presentation pathway is more effective than standard protocols of DC loading (peptide, tumor lysates, or apoptotic bodies) for generating DC-based tumor vaccines that both inhibit existing tumors and prevent tumor establishment. In conclusion, we exploited an antimicrobial response present in tumor cells to activate cytotoxic CD8 T cells specific for tumor-generated peptides that could directly recognize and kill tumor cells.

Footnotes
Citation: F. Saccheri, C. Pozzi, F. Avogadri, S. Barozzi, M. Faretta, P. Fusi, M. Rescigno, Bacteria-induced gap junctions in tumors favor antigen cross-presentation and antitumor immunity. Sci. Transl. Med. 2, 44ra57 (2010).

Gracias T-1000, pero al no estar con subscription no me tengo acceso al FullTextPDF :/

Y con el abstract solamente poca cosa se puede decir... Que las Conexinas se usan para la ubiquitinización si, que las celulas dendríticas se usan como presentadoras de antígeno también, etc xD Lo que queria saber es en que se han basado para relacionar la infección con la presentación de antígeno y la emisión de Cx43 a la superficie.

EDIT; tampoco puedo acceder desde la conexión VPN de mi uni, que revistas mas raras xD

Debemos esperar autorizacion de quien? del gobierno?

que pasada!

Suena a gran avance en la lucha contra el cáncer.

#16 Lástima que aún queden muchas pruebas por hacer.

con tantos mini avances y algun que otro gran avance con la lucha contra el cancer promulgo que de 5 a 10 años tendremos la cura...

#20 para terminar con todos los cancer queda aún mucho

#23 una cosa es esperanza y otra muy distinta ciencia, asi que no las mezcles al tuntun.